- 张秀菊;陈文彬;林志丹;
利用细菌纤维素的超精细网络结构和持水率高的特点,通过钛酸异丙酯水解在细菌纤维素上原位负载了TiO2颗粒,并对其微观结构等进行表征,同时对二氧化钛负载细菌纤维素纳米复合膜的抗菌性能和生物相容性进行研究。抗菌实验结果说明TiO2/BC纳米复合材料具有很强的抗菌性能,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别达到15 mm和10 mm。细胞相容性实验结果显示,3T3细胞能够在TiO2/BC复合材料表面上正常生长、迁移铺展,这表明TiO2/BC纳米复合材料还具有良好的细胞相容性。因此基于该材料优良的抗菌性和生物相容性,将其应用于抗菌伤口敷料会有广阔的应用前景。
2011年11期 v.52 641-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 1693K] [下载次数：726 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：41 ] |[阅读次数：1 ] - 李荣;李金兵;刘宽;赵迪;江桂英;
次氯酸钠在医院、饮食业及工业循环水等方面有广泛的应用,但次氯酸钠溶液在常温下很快会发生分解,造成性能下降。对次氯酸钠水溶液的稳定性进行了试验,结果表明:在次氯酸钠水溶液中加入复合稳定剂0.005%EDTA、1%硅酸钠、0.1%碳酸氢钠和0.2%氯化钠,可使次氯酸钠溶液的稳定性提高10%。
2011年11期 v.52 645-647页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：959 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ] - 郭仕恒;徐常威;
用循环伏安法研究了碱性条件下甲醇、乙醇和异丙醇在Pd电极上氧化失去电子能力。甲醇和乙醇氧化是失去6个和4个电子。异丙醇容易失去2个电子氧化为丙酮,丙酮会进一步氧化,但氧化程度很低。乙醇和异丙醇在低于-0.4 V范围内失去电子数比不上甲醇,但在-0.9到-0.4 V的积分电量是甲醇的19.1和41.2倍。说明了乙醇和异丙醇在Pd电极上比甲醇更容易电化学氧化,特别是异丙醇,比乙醇更容易氧化。
2011年11期 v.52 648-650+668页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 连晓雪;刘秀琳;李酽;郭英;
利用超声法,以7-羟基香豆素和γ-Al2O3纳米粉为原料,成功地制备出了γ-Al2O3/7-羟基香豆素纳米复合发光材料。测试结果表明:由于γ-Al2O3纳米粉和7-羟基香豆素之间的相互作用,所制得的复合材料的荧光强度明显高于原料本身的强度。此外,还研究了7-羟基香豆素溶液的浓度和超声处理的时间对复合材料荧光性能的影响。
2011年11期 v.52 651-653+656页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘源源;韩丽丽;江菲菲;彭阳峰;
用液相色谱内标法定量分析15-羟基十五烷酸。样品以C18(4.6×250 mm)为色谱柱,以十四酸为内标物,流动相为甲醇∶乙腈∶水=80∶5∶15(0.1%三氟乙酸),流速:1.2 mL/min,检测波长为210 nm。结果表明在实验范围内,方法的相关性好(r>0.999 0),样品测定的相对标准偏差RSD<1%,加标回收率为100.36%,检出限为7.29×10-4g/(s.L)。
2011年11期 v.52 654-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：211 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 高智席;牟青松;江忠远;曾启华;唐国风;敖克厚;黎司;
建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定河水中抑霉唑的动态分析方法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为V(甲醇)/V(离子对水溶液)=75/25,流速为0.85 mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0~960.0μg/kg(r=0.999 4)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为5μg/kg,抑霉唑的回收率为87.6%~101.3%,相对标准偏差1.7%~2.77%。该方法操作简便快速,可作为河水中抑霉唑含量监测的控制方法。
2011年11期 v.52 657-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：115 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘凯;王碧;邱艳;
用溶液共混法制备了海藻酸/羧甲基纤维素共混膜,通过红外光谱、X-射线衍射、原子吸收光谱、扫描电镜、热分析等对共混膜的结构进行了表征,并测定了不同配比共混膜的透光率、拉伸强度、断裂伸长率、水蒸汽透过率和吸水率。结果表明:共混膜中海藻酸和羧甲基纤维素之间具有较强的相互作用和良好的相容性。共混膜具有良好的力学性能,在生物材料领域有潜在利用价值。
2011年11期 v.52 660-664页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] [下载次数：493 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：1 ] - 田娟;杨华;马林;殷勇;杜其瑾;
以不同的溶解体系来溶解蚕丝,根据凝胶化时间和粘度法等手段来分析各溶解体系的不同,并用傅里叶红外光谱法(FT IR)对不同的体系进行表征。结果表明:不同溶解体系来溶解蚕丝,所得出的丝素溶液的稳定性,特性粘度和二级结构都是不同的,从而得出蚕丝不同溶解体系的应用范围。
2011年11期 v.52 665-668页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数：1134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：2 ] - 王彦林;纪孝熹;王冬军;刁建高;
以羧乙基苯基次膦酸、水合肼为原料,二甲苯为溶剂,合成膨胀型阻燃剂酰乙基苯基次膦酰肼铝盐,其最适宜的工艺条件为羧乙基苯基次膦酸与水合肼的摩尔比为1∶1,在140°C下回流反应6 h,再加入硫酸铝成盐,产品得率为93.1%,用红外、核磁、元素分析、DSC等对产品的结构与性能进行了表征,并对其在聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)中的阻燃性能进行了研究。
2011年11期 v.52 669-671页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 尹艳春;黄媚;段文贵;许雪棠;
以离子液体[bmim][dca]作为绿色反应溶剂,4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,通过脱氢松香酸酰氯与β-环糊精的O-酰化反应,合成了脱氢松香酸β-环糊精酯(CDDA),最佳合成条件为:摩尔比3∶1(脱氢松香酸酰氯∶β-环糊精葡萄糖单元羟基),催化剂DMAP用量为脱氢松香酸酰氯质量的5%,反应温度90°C,反应时间1.5 h。通过元素分析、IR、XRD、SEM和TG-DTA等方法对CDDA进行了分析和表征。结果表明,β-环糊精经脱氢松香酸酯化改性后,其溶解性和耐酸碱性都得到改善,并具有良好的疏水性。
2011年11期 v.52 672-677页 [查看摘要][在线阅读][下载 698K] [下载次数：238 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 赵昊昱;潘玉琴;
以3-氯-2-氟苯胺为原料,经溴化和重氮化反应得到2-氯-3-氟溴苯,总摩尔产率约82.5%,纯度≥99%(GC)。产物的结构通过MS及1H NMR验证。其中,溴化反应一步合理的反应条件为:n(3-氯-2-氟苯胺)∶n(NBS)=1∶1.005,溴代时反应温度为10±2℃;重氮化反应条件为:n(4-溴-3-氯-2-氟苯胺)∶n(亚硝酸钠)=1∶1.25,反应温度为80℃左右。该法具有反应条件温和、易于工业化生产的优点。
2011年11期 v.52 678-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [下载次数：280 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 李艳云;尹振晏;
以丙二酸二甲酯和碘甲烷为原料、甲醇钠为催化剂合成了2,2-二甲基丙二酸二甲酯。考察了影响反应的因素,采用正交实验法优化了反应条件,总收率可达81.3%,产品纯度为99.96%。反应的最优条件为:n(丙二酸二甲酯):n(碘甲烷)=1.0∶2.6,n(碘甲烷):n(甲醇钠)=1.0∶1.0,在80 mL溶剂中回流反应6 h。精制后产品经IR、GC表征,可确认该产品为目标产品。该工艺已经工业化。
2011年11期 v.52 681-683页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：383 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 张雨青;蔡照胜;
以环氧氯丙烷和叔丁醇为基本原料,经加成反应和环化作用,合成了缩水甘油基叔丁基醚(TBGE);用正交实验方法优化了TBGE的合成条件,气相色谱法分析了产品中TBGE含量,GC-MS和FT-IR等表征了产物结构。结果表明,在以BF3-乙醚为催化剂时,合成TBGE的适宜条件为:加成反应的温度和时间分别为50.0℃和5.0 h,n(环氧氯丙烷)/n(叔丁醇)为2.5,BF3-乙醚的用量为叔丁醇质量的3.0%;在此条件下,TBGE的收率为85.72%。
2011年11期 v.52 684-686页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 陆豪杰;丁鹏;
以焦亚硫酸钠和3-氯-2-甲基丙烯为原料合成了甲基丙烯磺酸钠,研究了反应温度、反应物摩尔比、反应时间等因素对结果的影响。确定了合成目标产物的最佳反应条件为:3-氯-2-甲基丙烯1.0mol,焦亚硫酸钠与3-氯-2-甲基丙烯的摩尔比为0.6∶1,3-氯-2-甲基丙烯滴加到焦亚硫酸钠溶液中,65°C下反应120 min,在此最佳反应条件下,产品收率超过85%。
2011年11期 v.52 687-688+691+680页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [下载次数：369 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 金万祥;李敢;
优化2,4-二氯-α-氯甲基苯甲醇的合成工艺。采用正交实验法,重点考察三氯化铝用量、乙醇用量、反应温度、反应时间四个因素对产率的影响。最佳的合成条件为:2,2′,4′-三氯苯乙酮30g,三氯化铝1 g,异丙醇铝10 g,乙醇90 mL,反应温度60℃和反应时间4 h,产率可达99.5%。新工艺操作简便、条件温和,成本较低,更适合工业化生产。
2011年11期 v.52 689-691页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：214 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ]