- 席国喜;张存芳;路迈西;
以废旧锌锰电池为原料,采用草酸铵共沉淀法进行了锰锌铁氧体的制备研究。研究表明,制备锰锌铁氧体的适宜条件为:共沉淀温度50~60℃;pH为3.5~4;煅烧温度1080~1150℃;煅烧时间为4~6 h。借助于XRDI、R、SEM、TEM和VSM等手段对产物形貌、结构以及产物的磁性能进行了分析和表征,结果表明:所得产物的平均粒径约为28.5 nm,产物的饱和磁化强度为53.1924(emu/g),矫顽力为1280 A/m。
2006年07期 385-387页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 欧阳明;丁纯梅;肖莎;李飞翔;宋庆平;
分别用壳聚糖及Zn2+模板壳聚糖膜与Zn2+螯合反应,在30、40、50、60、70℃测定出锌离子浓度随时间变化的数据,由dc/dt=-kcn进行拟合,以线性相关系数为判据,得到该螯合反应的积分动力学模式函数:2c=-kt。表观活化能E壳(131.96 kJ/mol)>E膜(89.92 kJ/mol),表明Zn2+模板壳聚糖膜对Zn2+具有较强的“记忆”能力。并用红外光谱(IR)光电子能谱(XPS)对壳聚糖与Zn2+的螯合机理进行了探讨。结果表明Zn2+壳聚糖螯合物的配位原子是-NH2中的N,壳聚糖分子链上的-OH没有参与配位反应。
2006年07期 388-390+394页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] [下载次数：425 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：1 ] - 葛红光;郭小华;李星彩;甄宝勤;李江;闵锁田;
采用CuO/-γAl2O3和MnO2/-γAl2O3为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流固定床反应器中分别进行了催化超临界水氧化对氨基苯酚实验,得到了COD去除宏观动力学方程。在26 MPa4、00~450℃和H2O2过量的情况下,反应对COD分别为0.92级(CuO)和0.95级(MnO2),对氧气分别为0.12级(CuO)和0.21级(MnO2)。反应的活化能分别为37.70 kJ/mol(CuO)和51.47 kJ/mol(MnO2),前置因子A分别为5.06×102(CuO)和5.80×103(MnO2)。
2006年07期 391-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 44K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 雷克林;
制备了2-氨基嘧啶(AP)与镍的配合物Ni(AP)2Cl2,并对其组成进行了测定,采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,分别测定了298.15 K时[NiCl2.6H2O(s)+2AP(s)]和Ni(AP)2Cl2(s)在100.00 mL 2 mol/L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到2-氨基嘧啶(AP)和氯化镍反应的反应焓ΔrHmΘ=21.17±0.09 kJ/mol,进而计算出配合物Ni(AP)2Cl2在298.15 K时的标准摩尔生成焓为ΔfHΘm[Ni(AP)2Cl2,(s),298.15 K]=-458.82±3.41 kJ/mol.
2006年07期 395-397页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 蔡颖;韩奕奕;何志军;
建立了反相高效液相色谱法测定乳制品中土霉素、四环素和金霉素残留量的方法。乳制品中的蛋白经沉淀除去,所得清液采用C18柱分离测定,流动相为乙腈-磷酸二氢钠,流速0.5 mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长355 nm。当土霉素、四环素和金霉素的质量浓度不大于2.00μg/mL时,其峰面积与浓度之间存在良好线性关系。方法检测限:土霉素为15.0μg/kg、四环素为20.0μg/kg、金霉素为18.0μg/kg。回收率为86.0%~102.3%。
2006年07期 398-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 33K] [下载次数：433 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：1 ] - 陈宗宏;孙明星;楚民生;蒋海宁;李晨;
报道用ICP光谱法测定铁矿石中14种指标元素。铁矿石试样在高压密闭容器中微波消解,砷等易挥发元素避免了损失,从而可以被同时测定。优化了微波溶样条件及ICP的工作参数,试验了共存元素影响和基体效应。校准用的标准溶液中加入铁作基体匹配。用该法分析了12个国内外有证标准物质,分析结果与证书值一致,从而验证了方法的准确度和精密度,满足铁矿石日常检验分析的要求。与现行的单元素分析方法相比,该法缩短了分析周期,适合大批量试样的分析,并已用于实际的检验工作中。
2006年07期 401-406+413页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：412 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：35 ] |[阅读次数：1 ] - 张艳丽;李冬光;原思国;蒋登高;
用对二氯甲基苯作为后交联剂,与聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯苯(PP-ST-DVB)纤维进行了Friedel-Crafts交联反应,制备出了具有高比表面积的新型吸附功能纤维。并对影响反应的各种因素:反应温度、时间、催化剂种类和用量进行了研究。研究结果表明:纤维经交联反应后,比表面积比交联前增大了100多倍。与原纤维相比,对低级一元醇的吸附性能大大增加,吸附量升高了4~5倍。
2006年07期 407-409页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [下载次数：269 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 杨洪;申屠宝卿;
通过丙烯酸酯类单体的自由基共聚合成了具有侧链羟基的丙烯酸树脂,再用异佛尔酮二异氰酸酯与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的半加成物对其进行改性,制得光固化阴极电泳漆用聚氨酯丙烯酸树脂。考察了催化剂、温度、反应时间等对半加成物与丙烯酸树脂反应的影响,结果表明,催化剂加速了反应的进行,复合催化剂具有更好的催化作用,温度升高有利于反应的进行。所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。
2006年07期 410-413页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] [下载次数：329 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 周遗品;向梅梅;林海丹;孙伟;
莲子草假隔链格孢在改良Fries培养基中能够产生使空心莲子草致病的毒素,培养滤液经DM-130大孔树脂吸附-甲醇洗脱-蒸干-乙酸乙酯浸提,获得毒素粗提物。经HPLC分析,毒素粗提物由5个组分组成,其中最大的吸收峰是保留时间为9.520 min的组分。基本性质研究结果表明,毒素为非蛋白类、相对分子质量在10000以下的小分子物质,在121°C和pH 1~11的条件下能够稳定存在。
2006年07期 414-416+394+397页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 许招会;廖维林;刘德永;
以二乙二醇单甲醚(C5H12O3)和氢氧化钠为原料,n(NaOH)∶n(C5H12O3)=1.5∶1.0(mol/mol),减压条件下,先合成二乙二醇单甲醚醇钠盐,然后通入CH3Cl与二乙二醇单甲醚钠盐进行Williamson反应合成二甘醇二甲醚。较为系统研究了反应温度、反应时间及n(NaOH)/n(C5H12O3)的摩尔配比等因素对反应的影响。用FT IR和NMR分析测试手段表征了产物结构。实验结果表明该反应的较优工艺条件为:n(NaOH)/n(C5H12O3)/n(CH3Cl)=1.5∶1.0∶1.4,反应温度为90~100°C,CH3Cl通入时间为5.0 h,二甘醇二甲醚的收率可达95.0%以上。
2006年07期 417-419页 [查看摘要][在线阅读][下载 31K] [下载次数：727 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 陈文华;祁秀秀;
2-萘甲醚(1)在无水AlCl3催化下与丙酰氯反应得6-甲氧基-2-丙酰萘(2),(2)在原甲酸三乙酯、硫酸下采用聚苯乙烯二醋酸碘苯催化进行1,2-芳基迁移重排得2-(2-(6-甲氧基萘基))丙酸乙酯(3),(3)在氢氧化钠水溶液中水解、酸化得萘普生(4)。总收率约47.4%(以2-萘甲醚计)。试验研究了影响合成2-(2-(6-甲氧基萘基))丙酸乙酯(3)的多种因素,如:硫酸的用量、原甲酸三酯的用量以及聚苯乙烯碘苯的回收利用。
2006年07期 420-422页 [查看摘要][在线阅读][下载 35K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 佟秀君;滕雅娣;曲晓晔;李旭日;王思林;
以二甲基二氯硅烷、氨气为原料,研究了六甲基环三硅氮烷的合成工艺。考察了影响反应的因素,实验结果发现:以甲苯为溶剂,二甲基二氯硅烷的摩尔浓度为1.03 mol/L,反应温度为0~3°C,后处理用氨水溶解副产物氯化铵,产品收率可达70.8%,并经IR表征结构。
2006年07期 423-425页 [查看摘要][在线阅读][下载 25K] [下载次数：323 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 2006年07期 425页 [查看摘要][在线阅读][下载 7K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 田晓强;娄琳琳;冀克俭;胡玉芬;孙国新;
合成了新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基丁二酰胺(TBSA),研究了其萃取Ce(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得出了TBSA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数为(0.29±0.16)L6/mol6及298K时的热力学焓变为-17.90kJ/mol,并用红外光谱表征了配合物Ce(NO3)3.3TBSA的结构。
2006年07期 426-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 沈之芹;周文乐;傅荣政;
抗氧剂二(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(简称852)的合成包括两步反应:(1)α-甲基苯乙烯与苯酚在强酸性催化剂作用下发生芳环的烷基化反应生成2,4-二枯基苯酚(2,4-DCP),收率为78.3%;(2)2,4-二枯基酚与三氯化磷、季戊四醇反应形成852,收率为79.9%,产品外观为白色粉末状流动固体,熔点为231.5°C,磷含量7.36%,酸值为0.72 mg KOH/g。通过TGA测定热失重率、水解稳定性试验以及与主抗氧剂1010、1076复合对PP加工热稳定性的影响试验,结果表明其性能优于6261、68。
2006年07期 429-432+419页 [查看摘要][在线阅读][下载 56K] [下载次数：363 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 栗更新;许文松;王蓓;徐六兴;
研究了L-谷氨酸在不同pH、溶剂、温度、反应时间下的消旋过程,并由最佳消旋条件制备DL-谷氨酸。实验结果表明:当乙酸浓度大于95%、以水杨醛为催化剂、温度90℃、n(水杨醛)∶n(谷氨酸)=0.1时,消旋效果最好。
2006年07期 433-435页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K] [下载次数：401 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 陈思浩;
对农药在“非农用”用途领域提出了新的思路,并对辣素、桐油酸衍生物等化合物的制备、药效、用途等进行分析,其创新的方法可作为其他“非农用”农药品种创制与开发应用的参考。
2006年07期 436-439+444页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [下载次数：92 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 欧阳新华;曾和平;周亚东;靖慧莲;袁国赞;
介绍了近几年来富勒烯及其衍生物有序膜方法———物理淀积法和化学淀积法。通过这两种方法所得的膜都具很好的稳定性,但用化学淀积法把C60及其衍生物固定在基片上而形成的膜更具有优良的物理化学性质。以及富勒烯及其衍生物膜的应用。
2006年07期 440-444页 [查看摘要][在线阅读][下载 78K] [下载次数：309 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 孟哲;2006年07期 445-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 21K] [下载次数：249 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ]
- 王希民;龙小柱;张丽;2006年07期 446-448+422页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ]
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