- 2004年08期 392页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 胡勇,陈国建,陈雪梅,於定华,曹宏明,吴秋芳
以SnCl4·5H2O和SbCl3为原料,采用化学共沉淀法成功制备了高含量棒状纳米级掺锑二氧化锡(ATO)导电粉体,研究了掺锑量、热处理温度及热处理时间对纳米棒形貌结构的影响。初步探讨了ATO纳米棒的形成机理,并用热重分析(TG)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、比表面法(BET)对棒结构进行了表征。
2004年08期 395-399页 [查看摘要][在线阅读][下载 149k] [下载次数：227 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 董锦昱,陈日耀,郑曦,陈力勤,陈震
在电解槽中 ,镀铂的阴离子交换膜将电槽分隔成为阴、阳两室。研究卤素离子 X-( X=Br、I)嵌入阴离子交换膜后阳极室中有机染料降解脱色的电化学行为。以分光光度法测试了嵌入阴离子交换膜中卤素离子对酸性铬蓝 K的降解脱色效果。实验表明 ,嵌入离子交换膜中的卤素离子 X-( X=I,Br)对酸性铬蓝 K有明显的降解脱色效果。酸性铬蓝 K被卤酸盐氧化降解的过程属一级反应 ,以 Br O-3 与 IO-3 为氧化态粒子时的反应速度常数分别等于 4.0× 1 0 -4/s与 1 .39× 1 0 -4/s
2004年08期 400-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 90k] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 陈迎,丁蕙,田恒水
讨论了球磨制备青黛超细粉体的性质。考察了小磨球尺寸、大小磨球配比、浆料比和充填率对球磨效果的影响,测定了青黛表观真密度、堆密度和比表面积。实验表明通过球磨可以得到平均粒径为40μm以下的青黛粉体,不同平均粒径粉体的表观真密度、堆密度和比表面积均随粒径的减小而增大。球磨所得青黛粉体可以满足改进剂型需要,更利于制作乳剂。
2004年08期 404-406页 [查看摘要][在线阅读][下载 65k] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 于游,王炜罡,聂毅,孙玉希,张洪林
对于BrO-3-穿心莲-丙酮-Mn2+-H2SO4体系的化学振荡反应,测定了不同浓度,不同温度下,穿心莲的振荡反应行为,得到了不同温度、浓度下反应的诱导期,振荡周期,并由此计算出振荡∝c3.0786∝c2.7793反应的表观活化能及穿心莲的反应级数。并得到下列关系:100·exp-10405tinT;1tp,1∝c3.6650·exp-116900·exp-9847.1T。T;1tp,2
2004年08期 407-409页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] [下载次数：309 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：30 ] |[阅读次数：1 ] - 李巧玲,李琳
对初提柚皮色素用聚酰胺柱层析和吉尔森制备型高效液相色谱进行分离和纯化 ,再通过紫外光谱、红外光谱和 GC/MS鉴定。结果表明 ,着色力最好的物质是 5 -羟基 - 3羧基吲哚 ,它为红褐色颗粒状结晶。这是从柚皮中分离得到的一种新天然食用色素成分 ,可能具有一定的生理活性
2004年08期 410-412+409页 [查看摘要][在线阅读][下载 80k] [下载次数：279 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 雒贵明,林瑞森
采用胶束聚合的方法合成了三次采油用聚合物PL-2,室内研究了表面活性剂的浓度、疏水单体、阴离子单体含量以及在盐水中聚合物溶液表观粘度的影响,并进一步评价了合成聚合物的抗剪切性与热稳定性。实验结果表明:疏水单体与阴离子单体含量分别在0.6%与10%时,该聚合物驱油剂PL-2具有很好的增粘效果,且抗剪切及热稳定性能优良,其性能可以满足高温、高矿化度油藏聚合物驱油的要求。
2004年08期 413-415+399页 [查看摘要][在线阅读][下载 89k] [下载次数：245 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 余倩,陈新健,肖国珍,尚红霞,刘婕,林志阳
在 p H值 1～ 2之间 ,塞罗特罗与亚硝酸盐反应后 ,再与α-盐酸萘胺反应可生成鲜红色物质 ,在波长为 5 1 6nm处测定其吸光度 ,在塞曼特罗浓度为 0～ 2 .5 62 μg/m L呈线性关系 ,其摩尔吸光系数为 2 .971× 1 0 4L/mol· cm,用该法测定饲料中的塞曼特罗 ,效果满意
2004年08期 416-417+436页 [查看摘要][在线阅读][下载 58k] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 牛梅菊,崔庆新,张立云
研究了氯化亚锡催化环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂用量为环己醇质量的 2 0 % ,油浴温度 1 70～ 1 80°C,反应时间 5 0 min,产品收率达 85 .3% ,纯度为 97.3% ,催化剂可重复使用 ,且不对环境造成污染
2004年08期 418-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 61k] [下载次数：516 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：2 ] - 杨永忠,刘鸿,高仁孝
在Ru/C催化剂作用下,4-乙基苯甲酸(2PA)在氢氧化钠水溶液介质中,加氢合成了4-乙基环己基甲酸(2HA)。研究了工艺条件对2PA转化率的影响,得出最佳合成条件是:Ru/C与2PA的质量比为4∶100;反应温度90°C;反应压力5MPa,2PA的转化率为100.0%。催化剂可重复使用3次。
2004年08期 421-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 59k] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 孙勇,丁明武
用2-硫代-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮(1)的S-烷基化反应合成了新型2-烷硫基-3-正丁基-5-苯基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(2)。对影响S-烷基化反应的条件进行了优化,优化条件如下:2-硫代-4-咪唑啉二酮5mmol、卤代烷6mmol和无水碳酸钾8mmol;反应温度50°C或室温;反应时间2～3h。优化条件下2a～2e的收率为43%～81%。探讨了所合成化合物的波谱性质,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。
2004年08期 424-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈年友,赵胜芳,吴自清
采用微波加热方法,用苯胺与浓硫酸反应生成对氨基苯磺酸。实验中分别从微波输出功率、微波辐射时间和投料比三个因素进行实验条件探讨,得出最佳的微波合成条件为:苯胺与浓硫酸两者的物质的量之比为1∶3,微波辐射功率为130W,微波加热时间12min。与传统加热方法合成对氨基苯磺酸对比后可知,微波辐射下反应速率至少是常规反应速率的30倍。
2004年08期 428-429+406页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] [下载次数：531 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 丁盈红,廖九忠,张广文,梁香
微波辐射条件下,FeCl3作催化剂,在水溶液中由2-萘酚制得外消旋β,β'-联萘酚(BINOL),反应最佳条件为:微波功率330W,时间2min,产率90%。应用微波合成的拆分剂N-苄基氯化辛可宁拆分了上述外消旋联萘酚,比较了微波状态下的拆分结果与常规加热条件下的拆分结果。微波条件下,不能显著缩短拆分回流时间。
2004年08期 430-432+406页 [查看摘要][在线阅读][下载 76k] [下载次数：429 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 房晓敏,王彦林,刘治国,徐元清,丁涛
以三氯化磷、季戊四醇、氯气及环氧乙烷为原料,四氯化钛为催化剂,通过三步反应合成了阻燃剂V6——四(2-氯乙基)-2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基二磷酸酯。用IR、元素分析对合成的阻燃剂V6进行了表征,并且对各步的反应条件进行了优化,最佳反应条件为:反应物配比n(季戊四醇)∶n(三氯化磷)∶n(氯气)∶n(环氧乙烷)为1∶2.5∶2.2∶4.2;各步的最佳反应时间依次是2h,3h,4h;适宜的反应温度分别为80°C,23～25°C,80°C。产率达93.5%。
2004年08期 433-436页 [查看摘要][在线阅读][下载 79k] [下载次数：247 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 钟传蓉,黄荣华,代华
水溶性疏水缔合聚合物含有大量的亲水基团和少量的疏水基团,疏水基团间的疏水缔合作用使这种聚合物具有独特的增粘、抗剪切、耐温和耐盐的溶液性能,通常采用亲水单体和疏水单体共聚制备这类聚合物。对常用亲水单体AMPS及各类疏水单体如季铵盐不饱和单体AMPDAC和DAMAB、长链丙烯酸酯,N-烷基丙烯酰胺和N-芳烷基丙烯酰胺的合成进行了综述。
2004年08期 437-441页 [查看摘要][在线阅读][下载 132k] [下载次数：751 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：1 ] - 叶小鹤,陈黎明,孙茜,薛腾,何鸣元,陆嘉星
随着近年来不对称合成的兴起和迅速发展,电化学不对称合成也得到了广大科研工作者的重视,取得了快速的发展。详细的总结了该领域特别是近十年以来的研究现状,探讨了电化学不对称合成的意义和特点,表明了电化学方法在不对称合成中的重要性和发展趋势。
2004年08期 442-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 102k] [下载次数：471 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 张欣,吴仁涛,喻宗仁2004年08期 446-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k] [下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 张英锋,裴中会,张永安2004年08期 447-448+403页 [查看摘要][在线阅读][下载 68k] [下载次数：419 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ]
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