- 李林刚;杨袁庆;沈磊;华阳;项坤;张为;严晓飞;戚锦;
采用水杨酸分光光度法测定水洗羽毛废水中的氨氮含量。讨论了pH、水样存放时间等因素对测定结果的影响,并根据实验结果得出了羽毛洗净时洗涤废水的氨氮值,为制定羽毛洗净标准提供了参考。结果表明:在氨氮含量为0.7231mg/L时对应羽毛批次已洗净,pH值对测定结果影响较大。
2015年06期 v.56 322-325页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [下载次数：113 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 沈华;万益娟;
采用混合酸溶解含镍生铁样品,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)可一次性检测含镍生铁中的P、Si、Mn、Cu、Ni、Cr、Mo、V、Ti、Al、Co、Sn、W、As和Nb等15种元素含量。实验表明该法精密度高、回收率良好,精密度为1.02%~2.78%,回收率为96.2%~104.0%,可以满足实验室高效分析的要求。
2015年06期 v.56 326-328页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 张玉平;高树峰;张海岩;李彩云;郭玉聪;
分别用酸溶法、碱溶法和微波消解法溶解氮化钒铁后,采用电感耦合等离子体发射光谱和化学分析方法对比测定氮化钒铁中硅、锰、磷的含量。结果表明采用酸溶法,样品溶解不完全,溶液中有少量黑色沉淀,测定结果偏低。采用碱溶法和微波消解溶样测定的数值与化学方法测定值极为接近,分析结果的相对标准偏差为0.699%~3.586%,精密度好。
2015年06期 v.56 329-331+336页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [下载次数：100 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 陈芳;吴亚伟;胡冬梅;陆江林;
用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了稀土钐水杨醛氨基酸Schiff碱配合物([SmC16H12NO4ClH2O]·H2O)与牛血清白蛋白(BSA)作用的机理,结果表明,配合物对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程和猝灭常数Ksv随温度的升高而减小,表明配合物与BSA的作用机理是由于形成基态复合物所引起的静态猝灭,根据双对数方程计算了不同温度下结合常数KA、结合位点数n;根据Frster非辐射能量转移理论求出BSA与配合物间的结合距离;用同步荧光光谱法探讨了配合物对BSA构象的影响。
2015年06期 v.56 332-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [下载次数：191 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 罗亚楠;于丽颖;于晓洋;
研究了氯化锌微波活化法在不同操作条件下制备秸秆基活性炭,探讨了最佳预处理温度、氯化锌的浓度、微波功率和微波辐照时间对活性炭性能的影响。最佳工艺条件为:预处理温度为350℃,氯化锌溶液的质量分数为40%,微波活化功率为550 W,微波辐照时间为6min。对所制得的活性炭进行苯酚吸附、亚甲基蓝吸附和红外光谱及电镜等分析检测。实验最终产率达到40%以上,亚甲基蓝吸附值为70mg/g以上。
2015年06期 v.56 337-339+342页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [下载次数：237 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 庞向东;谭建红;江虹;
建立了测定痕量头孢硫脒的共振瑞利散射法。在NaOH介质中,甲基紫(MEV)与头孢硫脒(CEFA)反应生成的配合物使体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并出现新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于338nm,CEFA的质量浓度在0.094~0.47mg/L范围内与共振瑞利散射强度(ΔIRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.068mg/L。该法用于人体血液、尿液及市售头孢硫脒药物中头孢硫脒含量的测定,回收率为98.9%~102%,测定值的相对标准偏差为1.2%~1.4%。
2015年06期 v.56 340-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 宋吉英;
柚子皮拥有多孔疏松的结构,其本身对染料有一定的吸附作用。维多利亚蓝B是染料废水中污染比较严重的一种。对柚子皮吸附维多利亚蓝B的规律及吸附效果进行试验,以确定柚子皮对维多利亚蓝B的最佳吸附条件。结果表明:在粒径40目(0.45mm),pH=7,震荡时间60min的条件下,柚子皮可使维多利亚蓝B的去除率达到95%以上,40℃时其最大吸附容量为129.9mg/g,吸附效果良好。同时柚子皮吸附维多利亚蓝B主要以物理吸附为主,包括外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内部扩散等过程,可以用Langmuir和Temkin等温吸附理论进行描述。
2015年06期 v.56 343-346+355页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 赵丽娜;刘怡丽;聂立君;郭晓宇;刘丹;崔铭珊;
通过碳化法原位合成了自分散性棒状纳米碳酸钙粒子,通过FE SEM和XRD对产品形貌和结构进行分析。结果表明,形成棒状碳酸钙粒子的最佳条件是:温度为80℃,搅拌速度为400r/min,CO2流量为4.5mL/min。通过对体系pH值进行监测,表明有机质的加入可缩短碳化反应时间。同时引入了自分散性能,对解决纳米粒子的团聚、分散性差等问题有一定的参考价值。
2015年06期 v.56 347-349+365页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [下载次数：275 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 王俊岭;吴峰敏;
在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑与4-氨基安替比林反应生成一系列新型吡唑席夫碱,收率68.5%~79.3%。通过IR,1 H NMR对其结构进行了表征。该方法具有快速、简便、环境友好等特点。
2015年06期 v.56 350-352+365页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王丽艳;孙竹;邓启刚;孙克文;曹玉平;欧阳锋;亓立权;
以二亚乙基三胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺做缚酸剂的条件下合成三氯乙酰基二亚乙基三胺。通过单因素实验,确定三氯乙酰基二亚乙基三胺的较佳合成工艺条件为:三乙胺做缚酸剂的条件下,二亚乙基三胺、氯乙酰氯与三乙胺的物质的量比为1∶4∶4.3,冰浴下反应6h。并利用IR和1 H-NMR对三氯乙酰基二亚乙基三胺的结构进行表征。
2015年06期 v.56 353-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王辉辉;沈之芹;杨一青;李应成;
以烷基酚为起始原料,经聚合和羧甲基化反应合成了系列烷基酚聚氧乙烯醚羧酸盐。通过单因素实验,得出羧甲基化最佳合成条件为:反应温度95℃,烷基酚聚氧乙烯醚、氯乙酸及氢氧化钠物质的量比为1∶2∶4,反应时间6h,产品产率达80%以上。采用红外光谱和核磁共振对产物进行了结构表征。性能实验结果表明:这类表面活性剂分子中的阴离子头基和非离子嵌段提高了其耐温抗盐性,从而赋予其优良的驱油性能。
2015年06期 v.56 356-360+365页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] [下载次数：395 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 刘艳霞;冯献起;赵大伟;
从土壤中分离出五株能够降解苯酚的菌株,通过研究其对苯酚的降解作用,结果表明,在相同条件下,五种菌株降解速率依次为无色杆菌>罗斯特杆菌>红串球菌>苍白杆菌>纤维微球菌;中性偏碱性的环境(pH值7.0~9.0)有利于纤维微球菌的生长和对苯酚的降解。其余四种菌种适合在pH值为6.0~8.0范围内生长和降解苯酚。对于200mg/L的苯酚浓度,单独使用无色杆菌与使用含有无色杆菌与纤维微球菌的混合菌相比,菌株生长更慢,降解速度减慢;对于600mg/L的苯酚浓度,额外加入纤维微球菌对苯酚的降解几乎不起作用。
2015年06期 v.56 361-365页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K] [下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 孟凡星;张诗缇;蔡东;贾云宏;
(E)-6-碘-3-(2-(吡啶-2-基)乙烯基)-1-(四氢-2 H-吡喃-2-基)-1 H-吲唑是阿西替尼的关键中间体,以6-硝基-1 H-吲唑为起始原料,经过碘代、加成、偶联、还原、碘代得到目标化合物。探讨了用微波辐射加热偶联反应的问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达42.32%(6-硝基-1 H-吲唑为原料计),收率比文献报道值提高近5%,目标化合物和各中间体经1 H NMR和MS等确证结构。改进后的工艺降低了成本,简单可行,适合工业化生产。
2015年06期 v.56 366-369页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [下载次数：276 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 沈新良;陈露;张前丰;孙倩;王存德;
设计合成了七个具有炔基的中氮茚衍生物。首先由取代苯乙酮,碘,乙酸和吡啶四组分一锅煮反应合成中间体1-碘代中氮茚,然后在钯催化剂作用下,1-碘代中氮茚和芳基乙炔发生Sonogashira偶联反应合成目标化合物,结构通过红外、核磁及质谱进行了表征。
2015年06期 v.56 370-373+384页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [下载次数：99 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]