- 丁玉洁;高建纲;刘荣梅;
在无水乙醇介质中,合成出了双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺(L)Schiff碱配体和它的6个新的稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导率的测定、红外光谱分析和差热-热重分析等表征可知,配合物类型是2∶2型(RE∶L),电解质类型为1∶2型,可能结构通式为[RE2L2(Pic)4(H2O)2](Pic)2∶nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=0;RE=Sm、Eu,n=2),其中心离子的配位数为9。通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,结果表明,该系列配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有较好的抗菌活性。
2010年09期 v.51 513-515+526页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：265 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 黄江胜;陶庭先;何苏皖;张勇;吴琦;
研究了改性茶叶对Fe3+的吸附性能及吸附动力学。探讨了溶液的初始浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响,并采用Langmuir等温吸附方程和准二级动力学吸附速率方程探讨了等温吸附过程和吸附动力学过程。结果表明:改性茶叶对Fe3+吸附时,溶液最佳pH为0.8~0.9之间,Fe3+初始浓度大于1.40 mol/L,吸附温度范围为50~60℃,吸附60 min基本达到饱和;改性茶叶吸附Fe3+的吸附规律符合Langmuir等温吸附方程,在不同初始浓度下,改性茶叶吸附Fe3+的吸附过程符合准二级动力学吸附速率方程,活化能为Ea=12.73 kJ/mol,该吸附行为是一个吸热过程。
2010年09期 v.51 516-519+523+526页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [下载次数：956 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 谢斌;赖川;邹立科;黄春;冯建申;陈晓霞;
采用失重法和电化学法研究了O,O′-(苯甲基)二硫代磷酸-N,N-二乙铵(EDBDP)在HCl介质中对Q235钢的缓蚀性能,两种方法共同验证了EDBDP是一种优良的缓蚀剂。失重法研究表明:25±1℃时,在5%HCl溶液中,当EDBDP浓度为120 mg/L时,缓蚀率高达99.07%;电化学研究结果表明:EDBDP受HCl浓度、温度和待测时间的影响较小,属于混合型缓蚀剂。吸附拟合表明:EDBDP在Q235钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,属于几何覆盖效应下的单分子层物理吸附。
2010年09期 v.51 520-523页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：107 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 王尔新;张立业;孙爱玲;
针对萤石浮选废水处理回用的问题,分析、总结了混凝沉淀法处理萤石浮选废水的可行性及注意事项,通过选用萤石浮选废水高效絮凝剂,改进废水处理工艺,实现了萤石浮选废水的100%回用,做到了废水的零排放,保护了周围环境和节约了水资源。
2010年09期 v.51 524-526页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 胡珍珠;陈芳;
采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了两种金属卟啉与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。实验结果表明:卟啉配合物对BSA有较强的荧光猝灭作用,按照Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk双倒数方程分析和处理试验数据,得到反应的结合常数、结合位点数和热力学参数等;探讨了金属卟啉的分子结构对结合反应的影响。利用同步荧光技术考察了金属卟啉对BSA构象的影响,发现金属卟啉的加入使BSA构象发生变化,色氨酸残基所处环境的疏水性降低。
2010年09期 v.51 527-530+540页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 梅坛;陶美娟;鄢国强;
在对Boumans编制的LCT表和Winge,Fassel编制的光谱表等专业工具书中关于镁合金分析的光谱干扰资料进行综述和实验验证的基础上,确定了适用于ICP-AES法分析镁及镁合金的分析线,通过对镁合金标准样品的分析验证了适用性。
2010年09期 v.51 531-534页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 张伟;温国华;吴春灵;杜青慧;目仁更;付渊;
将含有双二茂铁基的二元仲醇与二苯甲烷二异氰酸酯反应,合成了相应的聚氨酯。并且研究了反应温度对反应产物相对分子质量的影响,确定了较适宜的反应条件。通过元素分析、红外光谱、核磁共振对聚合物的结构进行了表征,使用GPC测定了聚合物的相对分子质量,通过DTA-TG研究了聚合物的热性能,用循环伏安法测定了聚合物的氧化还原性质。
2010年09期 v.51 535-537+548+554页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [下载次数：194 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 肖娜;徐三魁;彭进;张琳琪;邹文俊;
采用硼酸对酚醛树脂(PF)进行改性,制得具有耐高温性能的硼酚醛树脂(BPF)。通过热分析和强度试验考察其性能。热分析研究表明,BPF的耐热性能明显优于传统的热塑性PF,硼质量分数为8%时的效果较佳,BPF的热失重分解温度比纯PF提高了110°C,冲击强度提高了120%。
2010年09期 v.51 538-540页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：733 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：25 ] |[阅读次数：1 ] - 王芳;张月成;冉维津;赵继全;
由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生物。采用1H NMR、13C NMR、IR、MS对目标产物的结构进行了表征,并对其旋光度进行了测定。Mannich反应优化条件为:甲醇回流温度下反应,物料摩尔比为n(N-烷基-4-哌啶酮)∶n((R)-2-氨基-1-丁醇)∶n(多聚甲醛)=1∶1.2∶2.5。
2010年09期 v.51 541-544+564页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [下载次数：216 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 蓝平;蓝丽红;谢涛;廖安平;
研究了HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮的缩合反应,系统考察了反应时间、酮与醇的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对酮与醇缩合反应的影响。结果表明,当n(酮)∶n(1,4-丁二醇)摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为2.5g/1 mol酮,反应2 h,选择性为99.8%,转化率为93.5%,催化剂循环使用四次后,转化率仍在90%以上,说明HZSM-5分子筛对该反应有非常高的催化活性和稳定性。研究HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与丁酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等八种醛(酮),同样的实验条件下,缩合反应选择性一般在97%以上,转化率也一般在90%以上,表明,HZSM-5分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。
2010年09期 v.51 545-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：226 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 王海艳;陈群;孙富安;郭一;何明阳;
研究了三甘醇在Raney镍催化下,直接还原胺化生成1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷的反应。结果表明反应条件对产物组分及结构具有较大的影响:催化剂用量大会导致醚键断裂的副反应;氢压的增加会生成较多的二氮杂18-冠醚-6副产物;液氨量的增加可抑制副反应的发生。
2010年09期 v.51 549-551页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：282 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ] - 杨新华;
以(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸和N-[(1S)-(1-乙氧羰基)-丁基]-(S)-丙氨酸为原料,经酯化、缩合、氢化3步反应合成培哚普利叔丁胺盐,总收率为46%。产物经IR、NMR和质谱进行了确认。对文献工艺条件进行了优化,操作简便,成本低,适合工业化生产。
2010年09期 v.51 552-554页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：469 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：6 ] - 李清霞;张运申;赵瑜藏;甘永江;
选用绿色的甲基化试剂碳酸二甲酯为原料在无水碳酸钠催化下,将其与β-环糊精反应合成了取代度为17.4的甲基化-β-环糊精。考查了β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。最佳合成工艺条件是β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是30∶1、反应温度110℃和催化剂的量为0.5 g。并采用薄层色谱、红外、热重分析、质谱、元素分析和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征。
2010年09期 v.51 555-558页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [下载次数：398 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 陈桂娥;夏小忠;潘逢亮;许振良;
采用等摩尔的1,3-丙磺酸内酯和三羟甲基氨基甲烷,在乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇等醇类反应溶剂中,合成了生物缓冲剂N-[三(羟甲基)甲基]-3-氨基丙磺酸(TAPS),并优化了合成条件。结果表明在醇类溶剂沸点条件下,反应时间6 h,单程TAPS收率在68%以上;同时,适宜的反应溶剂是正丁醇,反应时间为6~8 h;当正丁醇溶剂循环利用,则TAPS收率可达70%以上。合成的TAPS产品经熔点、IR图谱、液相色谱和核磁共振等表征说明与标准品一致。
2010年09期 v.51 559-561+558页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [下载次数：361 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 沈之芹;吴国英;
以对甲苯磺酸催化硬脂酸和甲醇的酯化反应,合成了硬脂酸甲酯,研究结果表明,对甲苯磺酸对酯化反应具有较高的催化活性。考察了反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对酯化反应的影响。当硬脂酸与甲醇的摩尔比为1∶3.5,对甲苯磺酸用量为硬脂酸质量的1.2%,于回流温度反应4 h,硬脂酸的转化率大于98.5%,产品酸值小于3.0 mg KOH/g。
2010年09期 v.51 562-564页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K] [下载次数：760 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：1 ]